அழகுசாதனப் பொருட்களுக்கான FDA பதிவு என்பது தயாரிப்பு பாதுகாப்பு மற்றும் இணக்கத்தை உறுதி செய்வதற்காக ஃபெடரல் உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தின் (FDA) தேவைகளுக்கு ஏற்ப அமெரிக்காவில் அழகுசாதனப் பொருட்களை விற்பனை செய்யும் நிறுவனங்களின் பதிவுகளைக் குறிக்கிறது. அழகுசாதனப் பொருட்களின் FDA பதிவு நுகர்வோரின் ஆரோக்கியம் மற்றும் பாதுகாப்பைப் பாதுகாப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது, எனவே, அமெரிக்க சந்தையில் அழகுசாதனப் பொருட்களை விற்க விரும்பும் நிறுவனங்கள் FDA உடன் அழகுசாதனப் பொருட்களை எவ்வாறு பதிவு செய்வது மற்றும் கவனம் செலுத்த வேண்டிய விஷயங்களைப் புரிந்துகொள்வது முக்கியம்.
FDA என்பது அமெரிக்காவின் பாதுகாப்பு, செயல்திறன் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்களின் தரத்தை உறுதி செய்வதற்குப் பொறுப்பான உயர்மட்ட ஒழுங்குமுறை நிறுவனமாகும். அதன் ஒழுங்குமுறை நோக்கம் சூத்திரம், பொருட்கள், லேபிளிங், உற்பத்தி செயல்முறை மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்களின் விளம்பரம் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது. அழகுசாதனப் பொருட்கள் FDA இன் குறிக்கோள் பொது சுகாதாரம் மற்றும் உரிமைகளைப் பாதுகாப்பதாகும், சந்தையில் விற்கப்படும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் தொடர்புடைய விதிமுறைகள் மற்றும் தரங்களுக்கு இணங்குவதை உறுதி செய்வதாகும்.
FDA பதிவு மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்களின் சான்றிதழுக்கு விண்ணப்பிப்பதற்கான தேவைகள் பின்வரும் அம்சங்களை உள்ளடக்கியது:
1. மூலப்பொருள் அறிவிப்பு: FDA பதிவு மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்களின் சான்றிதழுக்கான விண்ணப்பத்திற்கு, அனைத்து செயலில் உள்ள பொருட்கள், சாயங்கள், வாசனை திரவியங்கள் போன்றவற்றை உள்ளடக்கிய தயாரிப்பின் மூலப்பொருள் அறிவிப்பை சமர்ப்பிக்க வேண்டும். இந்த பொருட்கள் சட்டப்பூர்வமாக இருக்க வேண்டும் மற்றும் மனித உடலுக்கு தீங்கு விளைவிக்காது.
2. பாதுகாப்பு அறிக்கை: FDA பதிவு மற்றும் ஒப்பனைப் பொருட்களின் சான்றிதழுக்கான விண்ணப்பம், தயாரிப்புக்கான பாதுகாப்பு அறிக்கையைச் சமர்ப்பிக்க வேண்டும், இது சாதாரண பயன்பாட்டு நிலைமைகளின் கீழ் தயாரிப்பு பாதுகாப்பானது என்பதை நிரூபிக்கிறது. இந்த அறிக்கை அறிவியல் சோதனைகள் மற்றும் தரவுகளின் அடிப்படையில் இருக்க வேண்டும்.
3. லேபிள் அறிக்கை: FDA பதிவு மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்களின் சான்றிதழுக்கான விண்ணப்பத்திற்கு, தயாரிப்புப் பெயர், உற்பத்தியாளர் தகவல், பயன்பாட்டு வழிமுறைகள் போன்றவற்றை உள்ளடக்கிய லேபிள் அறிக்கையைச் சமர்ப்பிக்க வேண்டும். லேபிள் தெளிவாகவும், சுருக்கமாகவும், தவறாக வழிநடத்தாததாகவும் இருக்க வேண்டும். நுகர்வோர்.
4. உற்பத்தி செயல்முறை இணக்கம்: FDA பதிவு மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்களின் சான்றிதழுக்கான விண்ணப்பத்திற்கு, உற்பத்தி சாதனங்கள், சுகாதார நிலைமைகள், தரக் கட்டுப்பாடு மற்றும் பிற அம்சங்கள் உள்ளிட்ட FDA விதிமுறைகளுடன் தயாரிப்பு செயல்முறை இணங்குகிறது என்பதற்கான ஆதாரம் தேவைப்படுகிறது.
5. விண்ணப்பச் சமர்ப்பிப்பு: FDA பதிவு மற்றும் ஒப்பனைப் பொருட்களுக்கான சான்றிதழ் விண்ணப்பம் FDA இன் ஆன்லைன் விண்ணப்ப முறை மூலம் சமர்ப்பிக்கப்பட வேண்டும், மேலும் விண்ணப்பக் கட்டணம் தயாரிப்பின் வகை மற்றும் சிக்கலான தன்மையைப் பொறுத்து மாறுபடும்.
FDA பதிவு
ஒப்பனை FDA பதிவு செயல்முறை
1. தொடர்புடைய விதிமுறைகள் மற்றும் தரங்களைப் புரிந்து கொள்ளுங்கள்
FDA உடன் அழகுசாதனப் பொருட்களைப் பதிவு செய்வதற்கு முன், நிறுவனங்கள் அழகுசாதனப் பொருட்களுக்கான FDA இன் தொடர்புடைய விதிமுறைகள் மற்றும் தரநிலைகளைப் புரிந்து கொள்ள வேண்டும், இதில் அழகுசாதனப் பொருட்கள் லேபிளிங் கட்டுப்பாடுகள், மூலப்பொருள் லேபிளிங் கட்டுப்பாடுகள் போன்றவை அடங்கும். இந்த விதிமுறைகள் மற்றும் தரநிலைகள் அழகுசாதனப் பொருட்களின் பொருட்கள், லேபிளிங் மற்றும் பாதுகாப்பிற்கான தேவைகளைக் குறிப்பிடுகின்றன. தயாரிப்பு இணக்கம் மற்றும் பாதுகாப்பை உறுதி செய்ய.
2. பதிவு ஆவணங்களைத் தயாரிக்கவும்
Cosmetics FDA பதிவுக்கு, பெஸ்டன் டெஸ்டிங்கின் ஆலோசனைக்காக, நிறுவனத்தின் அடிப்படைத் தகவல்கள், தயாரிப்புத் தகவல், மூலப்பொருள் பட்டியல், பயன்பாட்டு வழிமுறைகள், முதலியன உட்பட, தொடர்ச்சியான பதிவுப் பொருட்களைச் சமர்ப்பிக்க வேண்டும். நிறுவனங்கள் இந்த பொருட்களை முன்கூட்டியே தயார் செய்து அவற்றின் நம்பகத்தன்மையையும் முழுமையையும் உறுதிப்படுத்த வேண்டும்.
3. பதிவு விண்ணப்பத்தை சமர்ப்பிக்கவும்
நிறுவனங்கள் FDA இன் மின்னணு தரவுத்தளம் அல்லது காகித பயன்பாடுகள் மூலம் FDA உடன் அழகுசாதனப் பொருட்களைப் பதிவு செய்யலாம். விண்ணப்பத்தை சமர்ப்பிக்கும் போது, அதற்கான பதிவுக் கட்டணத்தைச் செலுத்த வேண்டும்.
4. மதிப்பாய்வு மற்றும் ஒப்புதல்
தயாரிப்பின் மூலப்பொருள் பட்டியலை அங்கீகரித்தல் மற்றும் பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள், தயாரிப்பு லேபிள்கள் மற்றும் இயக்க வழிமுறைகளை மதிப்பாய்வு செய்தல் உள்ளிட்ட சமர்ப்பிக்கப்பட்ட பதிவுப் பொருட்களை FDA மதிப்பாய்வு செய்யும். மதிப்பாய்வு அங்கீகரிக்கப்பட்டால், FDA பதிவுச் சான்றிதழை வழங்கி வெற்றிகரமான பதிவை அறிவிக்கும். FDA உடன் தயாரிப்பு. மதிப்பாய்வு தோல்வியுற்றால், FDA இன் பின்னூட்டத்தின்படி மாற்றங்களும் மேம்பாடுகளும் செய்யப்பட வேண்டும், மேலும் விண்ணப்பம் மீண்டும் சமர்ப்பிக்கப்பட வேண்டும்.
BTF சோதனை ஆய்வகம், எங்கள் நிறுவனத்தில் மின்காந்த பொருந்தக்கூடிய ஆய்வகங்கள், பாதுகாப்பு விதிமுறைகள் ஆய்வகம், வயர்லெஸ் ரேடியோ அதிர்வெண் ஆய்வகம், பேட்டரி ஆய்வகம், இரசாயன ஆய்வகம், SAR ஆய்வகம், HAC ஆய்வகம் போன்றவை உள்ளன. CMA, CNAS, CPSC, A2LA போன்ற தகுதிகள் மற்றும் அங்கீகாரங்களைப் பெற்றுள்ளோம். VCCI போன்றவை. எங்கள் நிறுவனத்தில் அனுபவம் வாய்ந்த மற்றும் தொழில்முறை தொழில்நுட்ப பொறியியல் குழு உள்ளது, இது நிறுவனங்களுக்கு சிக்கலைத் தீர்க்க உதவும். உங்களுக்கு பொருத்தமான சோதனை மற்றும் சான்றிதழ் தேவைகள் இருந்தால், விரிவான விலை மேற்கோள்கள் மற்றும் சுழற்சித் தகவலைப் பெற எங்கள் சோதனை ஊழியர்களை நேரடியாகத் தொடர்புகொள்ளலாம்!
FDA சோதனை அறிக்கை
இடுகை நேரம்: ஆகஸ்ட்-28-2024
