செய்தி
-
ஐரோப்பாவில் EPR பதிவுக்கு என்ன தேவை?
EU REACHEU EPR சமீபத்திய ஆண்டுகளில், ஐரோப்பிய நாடுகள் தொடர்ச்சியான சுற்றுச்சூழல் பாதுகாப்பு தொடர்பான சட்டங்கள் மற்றும் ஒழுங்குமுறைகளை அறிமுகப்படுத்தியுள்ளன, இது வெளிநாட்டு வர்த்தக நிறுவனத்திற்கான சுற்றுச்சூழல் இணக்கத் தேவைகளை உயர்த்தியுள்ளது.மேலும் படிக்கவும் -
குறிப்பிட்ட உறிஞ்சுதல் விகிதம் (SAR) சோதனை என்றால் என்ன?
SAR சான்றிதழ் ரேடியோ அலைவரிசை (RF) ஆற்றலின் அதிகப்படியான வெளிப்பாடு மனித திசுக்களை சேதப்படுத்தும். இதைத் தடுக்க, உலகெங்கிலும் உள்ள பல நாடுகள் அனைத்து வகையான டிரான்ஸ்மிட்டர்களிடமிருந்தும் அனுமதிக்கப்பட்ட RF வெளிப்பாட்டின் அளவைக் கட்டுப்படுத்தும் தரநிலைகளை அறிமுகப்படுத்தியுள்ளன. BTF முடியும்...மேலும் படிக்கவும் -
EU ரீச் ஒழுங்குமுறை என்றால் என்ன?
EU ரீச் ரசாயனங்களின் பதிவு, மதிப்பீடு, அங்கீகாரம் மற்றும் கட்டுப்பாடு (ரீச்) ஒழுங்குமுறை 2007 இல் நடைமுறைக்கு வந்தது, மனித ஆரோக்கியம் மற்றும் சுற்றுச்சூழலைப் பாதுகாக்க, ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தில் தயாரிக்கப்பட்ட மற்றும் விற்கப்படும் பொருட்களில் சில அபாயகரமான பொருட்களின் பயன்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. போட்டி...மேலும் படிக்கவும் -
FDA பதிவு அழகுசாதனப் பொருட்கள்
அழகுசாதனப் பொருட்கள் எஃப்.டி.ஏ பதிவு அழகுசாதனப் பொருட்களுக்கான எஃப்.டி.ஏ பதிவு என்பது தயாரிப்பு பாதுகாப்பு மற்றும் இணக்கத்தை உறுதி செய்வதற்காக ஃபெடரல் ஃபுட் அண்ட் டிரக் அட்மினிஸ்ட்ரேஷன் (எஃப்.டி.ஏ) தேவைகளுக்கு இணங்க அமெரிக்காவில் அழகுசாதனப் பொருட்களை விற்கும் நிறுவனங்களின் பதிவைக் குறிக்கிறது. தி...மேலும் படிக்கவும் -
CE RoHS என்றால் என்ன?
CE-ROHS ஜனவரி 27, 2003 இல், ஐரோப்பிய பாராளுமன்றம் மற்றும் கவுன்சில் 2002/95/EC உத்தரவுகளை நிறைவேற்றியது, இது RoHS உத்தரவு என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது மின்னணு மற்றும் மின் சாதனங்களில் சில அபாயகரமான பொருட்களின் பயன்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. RoHS உத்தரவு வெளியான பிறகு, அது b...மேலும் படிக்கவும் -
அழகுசாதனப் பொருட்களுக்கு FDA பதிவு தேவையா?
அழகுசாதனப் பொருட்கள் FDA பதிவு சமீபத்தில், ஒப்பனை வசதிகள் மற்றும் தயாரிப்புகளின் பட்டியலுக்கான இறுதி வழிகாட்டுதல்களை FDA வெளியிட்டது, மேலும் 'காஸ்மெடிக் டைரக்ட்' என்ற புதிய அழகுசாதனப் போர்ட்டலை அறிமுகப்படுத்தியது. மேலும், FDA அறிவிப்பு...மேலும் படிக்கவும் -
MSDS என்பதன் அர்த்தம் என்ன?
பொருள் பாதுகாப்பு தரவு தாள் MSDS இன் முழு பெயர் பொருள் பாதுகாப்பு தரவு தாள். இது இரசாயனங்கள் பற்றிய விரிவான தொழில்நுட்ப விவரக்குறிப்பாகும், அவற்றின் இயற்பியல் பண்புகள், வேதியியல் பண்புகள்...மேலும் படிக்கவும் -
FDA பதிவு என்றால் என்ன?
FDA பதிவு Amazon US இல் உணவு, அழகுசாதனப் பொருட்கள், மருந்துகள் மற்றும் பிற பொருட்களை விற்பனை செய்வதற்கு தயாரிப்பு பேக்கேஜிங், போக்குவரத்து, விலை நிர்ணயம் மற்றும் சந்தைப்படுத்தல் ஆகியவற்றைக் கருத்தில் கொள்வது மட்டுமல்லாமல், US உணவின் அனுமதியும் தேவைப்படுகிறது.மேலும் படிக்கவும் -
EU GPSR இன் கீழ் E-காமர்ஸ் நிறுவனங்களுக்கான இணக்க வழிகாட்டுதல்கள்
GPSR விதிமுறைகள் மே 23, 2023 அன்று, ஐரோப்பிய ஆணையம் பொது தயாரிப்பு பாதுகாப்பு ஒழுங்குமுறை (GPSR) (EU) 2023/988 ஐ அதிகாரப்பூர்வமாக வெளியிட்டது, இது அதே ஆண்டு ஜூன் 13 முதல் நடைமுறைக்கு வந்தது மற்றும் முழுமையாக நடைமுறைப்படுத்தப்படும்...மேலும் படிக்கவும் -
WPTக்கான புதிய தேவைகளை FCC வெளியிடுகிறது
FCC சான்றிதழ் அக்டோபர் 24, 2023 அன்று, வயர்லெஸ் பவர் டிரான்ஸ்ஃபருக்காக US FCC KDB 680106 D01 ஐ வெளியிட்டது. கடந்த இரண்டு ஆண்டுகளில் TCB பணிமனையால் முன்மொழியப்பட்ட வழிகாட்டுதல் தேவைகளை FCC ஒருங்கிணைத்துள்ளது, கீழே விவரிக்கப்பட்டுள்ளது. முக்கியமாக...மேலும் படிக்கவும் -
EU EPR பேட்டரி சட்டத்தின் புதிய விதிமுறைகள் நடைமுறைக்கு வர உள்ளன
EU CE சான்றிதழ் சுற்றுச்சூழல் பாதுகாப்பு குறித்த உலகளாவிய விழிப்புணர்வு அதிகரித்து வருவதால், பேட்டரி துறையில் ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தின் விதிமுறைகள் கடுமையாகி வருகின்றன. அமேசான் ஐரோப்பா சமீபத்தில் புதிய EU பேட்டரி விதிமுறைகளை வெளியிட்டது...மேலும் படிக்கவும் -
EU க்கான CE சான்றிதழ் என்றால் என்ன?
CE சான்றிதழ் 1. CE சான்றிதழ் என்றால் என்ன? CE குறி என்பது தயாரிப்புகளுக்கு ஐரோப்பிய ஒன்றிய சட்டத்தால் முன்மொழியப்பட்ட ஒரு கட்டாய பாதுகாப்பு அடையாளமாகும். இது "Conformite Europeenne" என்ற பிரெஞ்சு வார்த்தையின் சுருக்கமாகும். ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தின் அடிப்படைத் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்யும் அனைத்து தயாரிப்புகளும்...மேலும் படிக்கவும்
